Las píldoras experimentales para tratar el COVID-19 están despertando el interés de la gente a medida que las compañías farmacéuticas se acercan a obtener la aprobación federal, pero un importante médico de Boston advierte que no reemplazan las vacunas.
El Dr. David Hamer del Boston Medical Center dijo que ha estado respondiendo muchas preguntas de los pacientes sobre las píldoras durante la serie semanal "COVID Q&A" de NBC10 Boston el martes, poco después de que Pfizer anunciara que su producto parece efectivo contra la variante Ómicron.
Hamer dijo que sus pacientes se preguntan: "¿Cuándo estarán disponibles? ¿Cuán ampliamente disponibles estarán? ¿Cómo se utilizarán?"
Se espera que la Administración de Drogas y Alimentos tome una decisión pronto sobre si autorizar la píldora de Pfizer y una píldora de la competencia de Merck. Los datos de Pfizer podrían ayudar a tranquilizar a los reguladores sobre los beneficios de su medicamento.
Pfizer dijo el martes que los resultados completos de su estudio de 2,250 personas confirmaron los primeros resultados prometedores de la píldora contra el virus: el medicamento redujo las hospitalizaciones y muertes combinadas en aproximadamente un 89% entre los adultos de alto riesgo cuando se tomó poco después de los síntomas iniciales del COVID-19.
"Es bastante emocionante", dijo Hamer, y señaló que aún no había visto los resultados reales, que revelan el alcance total del diseño de los estudios, incluidos los criterios utilizados para elegir a los participantes.
"Creo que estas serán excelentes herramientas adicionales para usar, pero no reemplazarán a la vacuna", dijo Hamer.
Local
Merck reveló beneficios menores de lo esperado para su medicamento en las pruebas finales. A fines del mes pasado, Merck dijo que su píldora redujo las hospitalizaciones y muertes en un 30% en adultos de alto riesgo.
Si se aprueban, las píldoras serían los primeros tratamientos de COVID-19 que los estadounidenses podrían recoger en una farmacia y llevarse a casa. Deberían tomarse durante las primeras etapas de la infección.
"Sabemos que para ambos, el tratamiento dentro de los tres días o dentro de los cinco días conduce a una mejor respuesta", dijo Hamer. "Así que ese era el enfoque real, que es necesario tratar desde el principio, pero eso todavía les da a las personas algo de tiempo para poder hacer un diagnóstico y acceder al tratamiento".
El gobierno de EE. UU. acordó comprar suficiente medicamento de Pfizer para tratar a 10 millones de personas y suficiente de Merck para tratar a 3 millones, en espera de la autorización de la FDA.
Las actualizaciones se producen cuando los casos de COVID-19, las muertes y las hospitalizaciones están aumentando nuevamente en Massachusetts y en todo EE. UU. El último aumento, impulsado por la variante delta, se está acelerando debido al clima más frío y más reuniones en interiores, incluso cuando los funcionarios de salud se preparan para el impacto de la variante Ómicron emergente.
